original hero image
Our Company
임성기재단

임성기재단

임성기재단은 국민 삶의 질 향상을 위해 생명공학,
의약학 기술발전에 기여합니다.

임성기재단은 ‘창조·혁신·도전’의 정신으로 대한민국 제약·바이오 산업에 큰 발자취를 남긴 故 임성기 선대회장의 경영 철학을 이어받고자 설립된 공익법인입니다. 재단은 의약학과 생명공학 분야의 발전을 도모하고, 더 나아가 인류 건강 증진에 기여하는 것을 목표로 하고 있습니다.

Mission

생명공학, 의약학 기술 발전 기여를 통한 국민 삶의 질 향상

Vision

난치성질환 등 혁신신약 분야 연구지원을 통해 건강하고 풍요로운 사회구현에 기여

주요 사업

생명공학 및 의약학 분야 우수 연구자 시상사업
생명공학 및 의약학 분야 연구지원 사업
난치성질환 관련 신규 타깃 발굴 및 원인규명 연구 지원



임성기 연구자상

2021년 설립된 재단은 첫 사업으로 의약학·생명공학 분야에서 혁신적 연구 성과를 통해 신약 개발에 이바지한 연구자를 선정해 시상하는 ‘임성기연구자상’을 제정했습니다. 이 상은 현재 신약 연구·개발 분야에서 가장 권위있는 상으로 자리매김했습니다. 2025년 제5회 임성기연구자상의 후보자 공모와 추천∙심사를 거친 후, 최종 수상자로 연구대상 김형범 교수(연세대학교 의과대학), 젊은연구자상 한용현 교수(강원대학교 약학대학)를 선정했습니다.

제5회 임성기연구자상 시상식

임성기 연구자상 역대 수상자

회차

부문

성명

소속

연구업적

5회

연구대상

김형범 교수

연세대 의과대학

유전성 암의 원인유전자인 ATM 유전자의 2만 7천여개 염기변이에 대한 기능 전수분석에 성공. 정밀의료 실현과 신약개발 가속화에 공헌

젊은연구자상

한용현 교수

강원대 약학대학

지방간염 악화 기전을 규명. ‘IL-18’을 표적으로 한 혁신신약 후보물질 개발.
MASH 및 간섬유화 모델에서 치료 효과를 입증

4회

연구대상

최형진 교수

서울대 뇌인지과학과

세계 최초 GLP-1 비만 치료제의 뇌 작용을 통한 식욕억제 기전 규명

젊은연구자상

임세진 교수

성균관대 의과대학

새로운 CD8 T세포 아집단을 발견해 이식편대숙주병의 면역치료 전략 개발

이원화 교수

성균관대 화학과

코로나19-유발 바이러스인 SARS-CoV-2에 감염됐을 때 발현되는 TOX 단백질의 새로운 병리학적 역할 규명

3회

연구대상

김빛내리 교수

서울대 생명과학부

바이러스의 RNA 안정성과 단백질 생산을 증가시키는 RNA 염기서열 발견

젊은연구자상

배상수 교수

서울대 의과대학

세계 최초 유전성 간질환인 티로신혈증에 대한 체외 유전자 교정 세포치료제 개발

이주명 교수

삼성서울병원 순환기내과

심장이식 환자에서 급성거부반응의 고위험군을 선별할 수 있는 지표 제시

2회

연구대상

유권 박사

한국생명공학연구원

암세포에서 분비되는 INSL3가 섭식장애를 유발하는 인자임을 규명. 항암치료보조제로서 개발가능성 제시

젊은연구자상

강지훈 교수

서울대학교병원
순환기내과

프라수그렐 단계적축소용법을 표준용법과 비교. 출혈 관련 이벤트를 52% 감량, 안전한 용법임을 밝힌 임상연구

김혜영 교수

서울대 의대 의학과

만성콩팥병의 면역 kinetic를 확인하고 SiglecF를 발현하는 호중구를 최초로 규명. 신장섬유화질환의 신약개발 가능성 제시

1회

연구대상

김인산 박사

한국과학기술연구원

인체 면역세포를 활성화시켜 암세포만 공격하는 새로운 항암면역 나노입자 개발

젊은연구자상

이혁진 교수

이화여대 약학대학

국내 최초 RNA 치료제 및 mRNA 백신의 체내 전달 돕는 지질나노입자 개발

주영석 교수

KAIST 의과학대학원

사람 3D 폐포 배양 기술로 코로나19 감염기전을 규명하고 치료 후보물질의 스크리닝에 응용가능한 플랫폼 구축



희귀난치성질환 연구지원

임성기재단은 연 4억원 규모로 희귀난치성질환 분야의 우수한 연구과제를 선정하여 지원하고 있습니다. 2025년에는 신경계통 희귀난치성질환 연구과제 공모를 통해 가톨릭대 의과대학 조미라 교수의 전신경화증 연구과제를 선정했습니다. 조미라 교수는 임성기재단 지원을 받아 전신경화증에서 병인을 일으키는 표적세포인 T·B 세포와 섬유아세포를 대상으로 역전자 전달(Reverse Electron Transport, RET)로 발생하는 미토콘드리아 기능 이상과 CD38 단백질의 주요 작용 메커니즘을 규명하고, 미토콘드리아 기능을 정상화해 염증과 섬유화 활성 반응을 조절하는 방법을 연구할 계획입니다.
26년에는 근육골격계통 및 결합조직 희귀질환에 대한 기초 및 임상 연구과제를 추가공모할 예정으로 기초 연구부터 안정적이고 지속가능한 지원을 통해 희귀난치성질환 연구과제의 혁신적인 성과 도출할 수 있도록 재단은 다양한 지원을 펼칠 계획입니다.

2025년 희귀난치성질환 연구지원사업 협약식

희귀난치성질환 연구지원 과제

연도

과제명

연구자

소속

연구기간

2025

전신경화증에서 CD38 과발현 동반 면역세포와 섬유화세포 미토콘드리아
병증 규명 및 미토콘드리아 조절 병합 치료제 개발

조미라 교수

가톨릭대 의과대학

2025.12~2028.11

2022

Dynein-BICD2 결합 제어를 통한 하지부 척수성근위축증 (SMA-LED)
치료 전략 수립 연구

이인균 교수

서울대 약학대학

2022.12~2026.02

소아 염색체 희귀 질환의 유도만능줄기세포 기반 인간 질환 모델 개발 및
염색체 3차원 구조 프로파일링을 통한 신규 메커니즘 규명

이재철 교수

성균관대 약학대학

2022.12~2025.11